Diamicron Uno Tafla með breyttan losunarhraða 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

diamicron uno tafla með breyttan losunarhraða 30 mg

les laboratoires servier* - gliclazidum inn - tafla með breyttan losunarhraða - 30 mg

Gliclazíð Krka Tafla með breyttan losunarhraða 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gliclazíð krka tafla með breyttan losunarhraða 30 mg

krka sverige ab - gliclazidum inn - tafla með breyttan losunarhraða - 30 mg

NOCDURNA Frostþurrkuð tafla 50 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nocdurna frostþurrkuð tafla 50 míkróg

ferring lægemidler a/s - desmopressinum acetat - frostþurrkuð tafla - 50 míkróg

Oropram Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oropram filmuhúðuð tafla 10 mg

teva b.v.* - citalopramum brómíð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Oropram Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oropram filmuhúðuð tafla 20 mg

teva b.v.* - citalopramum brómíð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Oropram Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oropram filmuhúðuð tafla 40 mg

teva b.v.* - citalopramum brómíð - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Sotalol Viatris (Sotalol Mylan) Tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 40 mg

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

Sotalol Viatris (Sotalol Mylan) Tafla 80 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 80 mg

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 80 mg

Caprelsa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - skjaldkirtilsæxli - Æxlishemjandi og ónæmismælandi lyf - meðferð er ætlað fyrir meðferð árásargjarn og einkennum sjúklingunum skjaldkirtilskrabbamein (mtc) í sjúklinga með unresectable staðnum háþróaður eða sjúklingum sjúkdómur. meðferð er ætlað í fullorðnir, börn og unglingar á aldrinum 5 ára og eldri. fyrir sjúklinga í hvern aftur komið-á-innleiðsla(sm) stökkbreytingu er ekki vitað eða er neikvæð, hugsanlega neðri gagnast ætti að taka með í reikninginn áður en einstaka meðferð ákvörðun.

Mirvaso Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidintartrat - húðsjúkdómar - aðrar húðsjúkdómar - mirvaso er ætlað til meðferðar við geðrofsroði rósroða hjá fullorðnum sjúklingum.